VİOXX TA MEMENJİT ŞÜPHESİ

Vioxx ta Memenjit Şüphesi

Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi’nin (FDA) konu ile ilgili yayınladığı raporda, etken maddesi Rofecoxib olan Vioxx’un bakteriyel olmayan menenjite yol açma ihtimalinin çok düşük olduğu, ancak konu üzerinde ciddi olarak durulması gerektiği belirtildi.

FDA’ya, ilacın piyasaya sürüldüğü Mayıs 1999’dan bu yana Vioxx ile bağlantılı 7 menenjit vakasının rapor edildiği, 2 vakada, menenjit ile Vioxx kullanımı arasında hiçbir bağlantı saptanmadığı kaydedildi.

Raporda, Şubat 2001’den bu yana aynı iddia ile ayrıca 5 menenjit vakasının bildirildiği, ancak kuruma ulaşan bilgilerin yetersizliği nedeniyle bu vakaların değerlendirilemediği belirtildi.